@青島膠州市化妝品潔凈廠房檢測單位-天津中達檢測濟南分公司：化妝品生產(chǎn)企業(yè)除了潔凈室及舒適性空調(diào)區(qū)域外，其他區(qū)域必須依靠通風的辦法將房間的污濁空氣排走，送入新鮮空氣，使房間干燥，防止發(fā)霉，室內(nèi)產(chǎn)生的有害物，當其濃度*過《工業(yè)企業(yè)設(shè)計衛(wèi)生標準》時就應(yīng)采用相應(yīng)的通風措施，即使在潔凈區(qū)內(nèi)，也有許多工藝、設(shè)備需靠通風的辦法來熱氣和濕氣等。通風、除塵的風量應(yīng)與空調(diào)凈化系統(tǒng)平衡，須考慮開機與停機時的空氣流向，特別是無菌區(qū)域，要防止壓差的破壞，空氣倒流；排風管應(yīng)裝止回閥或排風過濾機組，以防止室外臟空氣流入潔凈室；為了防止雨、風沙等倒灌，進風口、排風口應(yīng)設(shè)有百葉格、風帽或鋁板網(wǎng)；為了提高除塵效率，應(yīng)選擇密閉型的設(shè)備，防止粉塵在房間空氣*量飛揚，放散粉塵的工藝設(shè)備應(yīng)采用密閉除塵罩除塵。

化妝品功效評價檢測包括：人體功效測試、體外功效評價、人體安全性測試。化妝品制造企業(yè)建設(shè)生產(chǎn)車間原則上應(yīng)當設(shè)置如下：原料間、制作間、半成品存放間、灌裝間、包裝（封裝）間、容器清潔、消毒、干燥、存放間、成品倉庫、檢驗室、更衣室、緩沖區(qū)、辦公室等功能區(qū)域場所,從而起到防止交叉污染的目的。化妝品GMP無塵車間作為一個“受控環(huán)境”,具有不同于其他建筑工程的特點,盡管任何建筑工程都包括設(shè)計、竣工驗收、日常維護等環(huán)節(jié),但是化妝品GMP無塵凈化房還需要通過調(diào)試、檢測和綜合評價予以確認,絕不可草率行事,匆匆投入運營。

潔凈室選用不同的送風及回風系統(tǒng)的不同設(shè)計是決定潔凈室不同潔凈度等級決定性因素。

化妝品生產(chǎn)車間一般是10萬級的潔凈區(qū)，需定期做浮游菌和沉降菌的監(jiān)測，以避免化妝品生產(chǎn)車間微生物基數(shù)過大，導致化妝品的污染。做好化妝品生產(chǎn)車間的消毒非常重要。因為受車間溫度和濕度的影響，化妝品車間很容易滋生微生物，尤其是霉菌。這不僅對所生產(chǎn)的產(chǎn)品品質(zhì)有很大的影響，也對企業(yè)的長期發(fā)展造成一定的影響。諾福作為全球*真正意義上的高效無殘留消毒產(chǎn)品，致力于將“生態(tài)殺菌，環(huán)保消毒”的理念在全球總線大的市場進行推廣。針對化妝品車間消毒，有*的指導方案。

化妝品微生物檢驗：我國化妝品微生物檢驗主要參照的是《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2015）。按照QB/T1684-2015化妝品檢驗規(guī)則規(guī)定，出廠檢驗項目為常規(guī)檢驗項目，即感官，理化指標（除耐熱耐寒外）凈含量，包裝外觀，衛(wèi)生指標中的菌落數(shù)，霉菌和酵母菌數(shù)。

化妝品潔凈車間檢測項目如下：風量（換氣次數(shù)）或風速；懸浮粒子數(shù)；浮游菌；沉降菌；照度；溫度；相對濕度；靜壓差；紫外強度；空氣中細菌菌落數(shù)；工作臺表面細菌菌落數(shù)；工人手表面細菌菌落數(shù)；噪聲；高效過濾器（PAO）檢漏；臭氧濃度；自凈時間。

天津中達檢測有限公司濟南分公司專注于潔凈環(huán)境檢測出具CMA報告，主營：手術(shù)室驗收檢測、PCR實驗室驗收檢測、潔凈車間驗收檢測、生物安全柜凈臺隔離裝置檢測、負壓病房驗收檢測、實驗室驗收檢測、高效過濾器檢漏，等項目。(snjjhjjc)